Substances actives
| Substance | Dosage | Nature |
|---|---|---|
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POMALIDOMIDE
Code : 15369 |
2 mg | SA |
Présentations & Prix
| Présentation | Prix | Remboursement |
|---|---|---|
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plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s) CIP : 2745804 |
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plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 gélule(s) CIP : 3018643 |
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Conditions de prescription
prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Service Médical Rendu (SMR)
Important
La Commission considère que le service médical rendu par IMNOVID est important dans l’indication et à la posologie de l’AMM. ;
Amélioration SMR (ASMR)
V
Compte tenu de :
• la supériorité de IMNOVID (pomalidomide) en association au bortézomib et à la dexaméthasone par rapport à cette même association administrée seule, en termes de survie sans progression (gain absolu de 4,1 mois), dans une étude réalisée en ouvert chez des patients en rechute ou réfractaire au lénalidomide,
• sans toutefois de gain démontré sur la survie globale,
• de l’absence de données robustes sur la qualité de vie des patients,
• et du besoin médical partiellement couvert,
la Commission considère que IMNOVID, en association au bortézomib et à la dexaméthasone, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’association bortézomib / dexaméthasone, chez les patients atteints de myélome multiple ayant déjà reçu au moins une ligne de traitement incluant le lénalidomide.