HYQVIA 100 mg/mL, soution pour perfusion par voie sous-cutanée

solution et solution pour perfusion Commercialisé

Voie d'administration : sous-cutanée

Titulaire : BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE)

Date d'AMM : 16/05/2013

Substances actives

Substance Dosage Nature
IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)
Code : 05718
100 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
1 flacon(s) en verre de 25 ml - 1 flacon(s) en verre de 1,25 ml
CIP : 5500421
—
1 flacon(s) en verre de 50 ml - 1 flacon(s) en verre de 2,5 ml
CIP : 5500422
—
1 flacon(s) en verre de 100 ml - 1 flacon(s) en verre de 5 ml
CIP : 5500423
—
1 flacon(s) en verre de 200 ml - 1 flacon(s) en verre de 10 ml
CIP : 5500424
—
1 flacon(s) en verre de 300 ml - 1 flacon(s) en verre de 15 ml
CIP : 5500425
—

Conditions de prescription

liste I

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par HYQVIA est important chez l’adulte dans le « traitement substitutif de l’hypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogènes », et aux posologies de l’AMM. ;

Amélioration SMR (ASMR)

V

Chez l’adulte, HYQVIA (immunoglobuline humaine normale coadministrée avec la hyaluronidase humaine recombinante) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres immunoglobulines humaines normales administrées par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
Chez l’enfant et l’adolescent (âgés de 0 à 18 ans),HYQVIA (immunoglobuline humaine normale coadministrée avec la hyaluronidase humaine recombinante) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux alternatives thérapeutiques disponibles.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.