ENSPRYNG 120 mg, solution injectable en seringue préremplie

solution injectable Commercialisé

Voie d'administration : sous-cutanée

Titulaire : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)

Date d'AMM : 24/06/2021

Substances actives

Substance Dosage Nature
SATRALIZUMAB
Code : 83740
120 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
1 seringue(s) préremplie(s) polymère de 1 ml
CIP : 3023443
— 65 %

Conditions de prescription

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROPEDIATRIE

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par ENSPRYNG (satralizumab) est :
• Important en monothérapie ou en association avec un traitement immunosuppresseur (TIS) dans le traitement des troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) uniquement chez les patients adultes et les adolescents à partir de 12 ans, séropositifs pour les IgG anti-aquaporine-4 (AQP4IgG), et qui sont atteints de la forme récurrente de la maladie et en échec des traitements de fond immunosuppresseurs (rituximab, azathioprine, mycophénolate mofétil). ;

Amélioration SMR (ASMR)

III

ENSPRYNG (satralizumab) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) :
• dans la stratégie thérapeutique chez l’adolescent de 12 ans et plus,
• dans la stratégie thérapeutique, au même titre que SOLIRIS (eculizumab), chez l’adulte, pour lequel cette spécialité est autorisée.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.