TEGELINE 50 mg/mL, poudre et solvant pour solution pour perfusion

poudre et solvant pour solution pour perfusion Commercialisé

Voie d'administration : intraveineuse

Titulaire : LFB-BIOMEDICAMENTS

Date d'AMM : 31/07/1996

Substances actives

Substance Dosage Nature
IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)
Code : 05718
50 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 100 ml avec dispositif(s) de reconstitution avec matériel(s) de perfusion avec filtre(s)
CIP : 5598976
—
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 100 ml avec dispositif de transfert avec matériel de perfusion muni d'un filtre
CIP : 5598982
—
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 200 ml avec dispositif de transfert avec matériel de perfusion muni d'un filtre
CIP : 5598999
—

Conditions de prescription

liste I

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu de TEGELINE est important dans la nouvelle indication traitement de la neuropathie motrice multifocale (NMM). ;

Amélioration SMR (ASMR)

IV

TEGELINE apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des patients atteints de polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.