TRANSLARNA 1000 mg, granulés pour suspension buvable

granulés pour suspension buvable Non commercialisé

Voie d'administration : orale

Titulaire : PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL (IRLANDE)

Date d'AMM : 31/07/2014

Substances actives

Substance Dosage Nature
ATALUREN
Code : 26023
1000 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
30 sachet(s) aluminium
CIP : 2795937
—

Conditions de prescription

liste I

Service Médical Rendu (SMR)

Faible

Le service médical rendu par TRANSLARNA (ataluren) est faible dans l’extension d’indication de l’AMM. ;

Amélioration SMR (ASMR)

IV

Au vu des données disponibles, qui suggèrent :
• un bénéfice potentiel, mal démontré et modeste, en termes de ralentissement de la perte de la marche chez certains enfants atteints de myopathie de Duchenne,
• une tolérance acceptable,
mais, considérant l’absence actuelle de données permettant d’apprécier l’impact du traitement sur l’âge de la perte de la marche,
la Commission considère que la spécialité TRANSLARNA apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge en raison de la gravité de la maladie et de l’absence d’alternative thérapeutique disposant d’une AMM validée.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.