En résumé

Pourquoi ce médicament ?

Ce médicament est utilisé pour traiter les infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous causées par des bactéries résistantes à la méticilline.

Comment le prendre ?

Ce médicament est une poudre pour solution à diluer qui doit être administrée par perfusion intraveineuse.

À retenir

- Prescrit uniquement pour les infections graves causées par des bactéries staphylococciques résistantes à la méticilline.
- Ne doit pas être pris par les patients qui n'ont pas de preuves ou de soupçons d'infections staphylococciques.
- Administration par perfusion intraveineuse uniquement.

Source : IA — Mis à jour le 16/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

TENKASI 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

poudre pour solution à diluer pour perfusion Commercialisé

Voie d'administration : intraveineuse

Titulaire : MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG

Date d'AMM : 19/03/2015

Substances actives

Substance Dosage Nature
DIPHOSPHATE D'ORITAVANCINE
Code : 23758
443,7 mg SA
ORITAVANCINE
Code : 26394
400 mg FT

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
3 flacons en verre de 50 mL
CIP : 5500872
—

Conditions de prescription

liste I

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par ORBACTIV est Important dans le traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous (IBAPTM) uniquement chez les patients adultes ayant des infections d’un certain degré de gravité, pour les lesquelles une étiologie staphylococcique est prouvée ou suspectée (infections suppuratives) et que la résistance à la méticilline est prouvée ou fortement suspectée. ;

Amélioration SMR (ASMR)

V

En dépit de la simplification du schéma d’administration par rapport à la vancomycine et aux autres traitements actuellement approuvés pour le traitement des IBAPTM chez l'adulte, compte tenu :
• de son profil d’activité in vitro, d’efficacité et de tolérance comparable à celui de la vancomycine,
• et de la documentation insuffisante de l’efficacité clinique et de la tolérance dans les infections cutanées sévères et/ou dues à des bactéries multirésistantes,
la Commission considère qu’ORBACTIV n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la vancomycine dans la prise en charge des IBAPTM chez les adultes.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.