En résumé
Pourquoi ce médicament ?
Ce médicament, appelé SCYOVA, est utilisé pour traiter la maladie de Parkinson. Il aide à rétablir la production de dopamine, un neurotransmetteur important pour le mouvement.
Comment le prendre ?
SCYOVA est une solution pour perfusion qui doit être administrée sous-cutanément.
À retenir
- Ne pas utiliser si vous avez des allergies ou des problèmes de foie.
- Informez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments.
Source : IA — Mis à jour le 16/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.
Substances actives
| Substance | Dosage | Nature |
|---|---|---|
|
FOSLÉVODOPA
Code : 55817 |
240 mg | SA |
|
FOSCARBIDOPA
Code : 75122 |
12 mg | SA |
Présentations & Prix
| Présentation | Prix | Remboursement |
|---|---|---|
|
7 flacons en verre de 10 mL CIP : 3027908 |
519,34 € | 65 % |
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par SCYOVA (foslévodopa/foscarbidopa) 240 mg/mL + 12 mg/mL, solution pour perfusion est important dans l’indication de l’AMM. ;
Amélioration SMR (ASMR)
V
Compte-tenu :
• de la démonstration de la supériorité uniquement versus lévodopa/carbidopa par voie orale après 12 semaines de traitement sur :
• la variation de la durée moyenne quotidienne normalisée en état « on » sans dyskinésie gênante (critère de jugement principal) : 2,72 heures versus 0,97 heures, soit une différence moyenne de 1,75 heures (p=0,0083),
• la variation de la durée moyenne normalisée en état « off » (critère de jugement secondaire clé) : -2,75 heures versus -0,96 heures, soit une différence moyenne de -1,79 heures (p=0,0054),
• de l’absence de comparaison versus les traitements de deuxième intention de la maladie de Parkinson disponibles, notamment l’apomorphine en perfusion sous-cutanée continue, bien que celle-ci était possible,
• de l’absence de démonstration sur la qualité de vie, faute de données robustes,
• du profil de tolérance de la foslévodopa/foscarbidopa marqué par des événements indésirables spécifiques de type cutanés,
la Commission considère que SCYOVA (foslévodopa/foscarbidopa) 240 mg/mL + 12 mg/mL, solution pour perfusion n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique du traitement de la maladie de Parkinson à un stade avancé avec fluctuations motrices et hyperkinésie ou dyskinésie sévères et répondant à la lévodo-pa, lorsque les associations disponibles d’antiparkinsoniens n’ont pas donné de résultats satisfaisants.