En résumé
Pourquoi ce médicament ?
Ce médicament est utilisé pour prévenir les caillots sanguins et les accidents vasculaires cérébraux.
Comment le prendre ?
LOVENOX est une solution injectable à prendre par voie intraveineuse, sous-cutanée ou via une voie extracorporelle.
À retenir
- Pas de prise sans ordonnance.
- Contraindiqué en cas d'allergie ou de problèmes rénaux.
Source : IA — Mis à jour le 16/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.
Substances actives
| Substance | Dosage | Nature |
|---|---|---|
|
ÉNOXAPARINE SODIQUE
Code : 08351 |
80 mg | SA |
Présentations & Prix
| Présentation | Prix | Remboursement |
|---|---|---|
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2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec système de sécurité "ERIS" CIP : 3646932 |
10,99 € | 65% |
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10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec système de sécurité "ERIS" CIP : 3646949 |
54,30 € | 65% |
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Insuffisant
Le service médical rendu par LOVENOX (énoxaparine) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication « traitement prolongé de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) et la prévention de leur(s) récidive(s) chez les patients atteints d'un cancer actif ». ;
Amélioration SMR (ASMR)
V
Une réduction du risque de récidive d'infarctus du myocarde a été mise en évidence en faveur de l'énoxaparine (LOVENOX) par comparaison aux HNF mais cet effet clinique a été modeste, sans impact sur la mortalité et a été obtenu au prix d'un risque accru d'hémorragies majeures. Par ailleurs, l'intérêt du traitement par LOVENOX n'a pas été établi chez les patients de plus de 75 ans, chez les patients obèses, en cas d'insuffisance rénale ou lorsqu'une angioplastie secondaire doit-être réalisée dans les 30 jours suivant la fibrinolyse en cas d'échec de celle-ci. Compte tenu des données cliniques disponibles, la Commission considère que LOVENOX est un moyen thérapeutique supplémentaire et n'apporte donc pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V) par rapport aux HNF dans cette extension d'indication.