En résumé
Pourquoi ce médicament ?
EMEND est utilisé pour prévenir les nausées et vomissements qui peuvent survenir pendant les traitements de chimiothérapie très émétogène sans cisplatine. Il aide à garder le patient plus à l'aise et à continuer son traitement. Il est prescrit en liste I, ce qui signifie qu'il doit être utilisé sous surveillance médicale.
Comment le prendre ?
Le médicament se présente sous forme de gélule à prendre par voie orale. Vous prenez la dose recommandée 30 à 60 minutes avant le début de la chimiothérapie.
À retenir
- Ne pas dépasser 2 doses par jour.
- Ne pas prendre si vous avez une hypersensibilité connue aux composants.
- Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou allaitez.
- Signalez tout effet secondaire comme douleurs abdominales ou réactions allergiques.
Source : IA — Mis à jour le 11/10/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.
Substances actives
| Substance | Dosage | Nature |
|---|---|---|
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APRÉPITANT
Code : 84452 |
80 mg | SA |
Présentations & Prix
| Présentation | Prix | Remboursement |
|---|---|---|
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plaquette aluminium de 1 gélule de 125 mg et de 2 gélule(s) de 80 mg (Distributeur parallèle : BB FARMA) CIP : 4950083 |
37,51 € | 65 % |
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plaquette aluminium de 1 gélule de 125 mg et de 2 gélule(s) de 80 mg CIP : 3635118 |
39,46 € | 65% |
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par EMEND est important dans la prévention des nausées et des vomissements associés à des chimiothérapies anticancéreuses hautement émétisantes sans cisplatine. ;
Amélioration SMR (ASMR)
III
Prenant en compte :
• la supériorité de l’ajout de l’aprépitant à l’ondansétron ± dexaméthasone notamment sur le pourcentage de patients ayant une réponse complète au cours de la phase retardée,
• le profil de tolérance de l’aprépitant dans la population pédiatrique comparable à celui connu chez l’adulte,
• et l’impact positif du contrôle des NVCI sur la qualité de vie des patients, bien ce celui-ci ne soit pas documenté,
la Commission considère qu’EMEND en association à l’ondansétron ± dexaméthasone apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) par rapport à l’ondansétron ± dexaméthasone dans la prévention des nausées et des vomissements associés à des chimiothérapies anticancéreuses hautement et moyennement émétisantes chez les enfants et les adolescents âgés de 6 mois à 17 ans.