En résumé

Pourquoi ce médicament ?

Ce médicament est un corticoïde puissant utilisé pour traiter des inflammations ou des réactions allergiques graves, comme les crises d'asthme, les infections sévères ou les troubles auto‑immuns. Il aide à réduire l’inflammation et à calmer le système immunitaire.

Comment le prendre ?

Il s’agit d’une poudre à reconstituer en solution injectable, administrée par injection intramusculaire ou intraveineuse par un professionnel de santé.

À retenir

- Posologie : 1 g par dose, mais la dose exacte dépend de l’indication et est déterminée par le médecin.
- Utilisation réservée aux structures d’assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire.
- À éviter si vous avez une allergie connue à la méthylprednisolone ou à l’un de ses composants.
- Ne convient pas aux rhinites allergiques saisonnières, aux oedèmes angioneurotiques ou aux érythèmes polymorphes sévères (syndrome de Stevens‑Johnson).
- Surveiller les effets secondaires : hyperglycémie, infection, troubles gastro‑intestinaux.

Source : IA — Mis à jour le 01/11/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

METHYLPREDNISOLONE HIKMA 1 g, poudre pour solution injectable

poudre pour solution injectable Commercialisé

Voie d'administration : intramusculaire;intraveineuse

Titulaire : HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)

Date d'AMM : 28/09/2018

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
10 flacons en verre
CIP : 3016107
—

Conditions de prescription

réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par les spécialités METHYLPREDNISOLONE HIKMA 40 mg et 1 g, poudre pour solution injectable est important dans les indications de l’AMM, à l’exception des :
• rhinites allergiques saisonnières après échec des autres thérapeutiques (antihistaminique par voie générale, corticoïde intra-nasal, ou corticoïde per os en cure courte) .
• oedèmes angioneurotiques .
• érythèmes polymorphes sévères (syndrome de Stevens-Johnson). ;

Amélioration SMR (ASMR)

V

Ces spécialités sont des médicaments hybride qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités de référence SOLUMEDROL 40 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral et SOLUMEDROL 1 g, poudre et solvant pour solution injectable.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.