En résumé
Pourquoi ce médicament ?
STELARA est utilisé pour traiter la rectocolite hémorragique active modérée à sévère chez les adultes lorsque les traitements classiques ont échoué. Il bloque une protéine qui provoque l’inflammation. Il est réservé aux patients qui n’ont pas répondu aux anti‑TNF et à d’autres biologiques.
Comment le prendre ?
STELARA 90 mg est une seringue préremplie contenant une solution injectable. Vous l’injectez sous la peau, généralement au niveau de l’abdomen, une fois toutes les 4 à 12 semaines selon votre traitement.
À retenir
- - À injecter dans la peau (abdomen, cuisse, bras) après lavage des mains.
- - Ne pas utiliser si vous avez une infection active ou un antécédent de cancer.
- - Signaler tout signe d’infection, fièvre ou douleur persistante.
- - Éviter l’usage pendant la grossesse ou l’allaitement sans avis médical.
Source : IA — Mis à jour le 10/10/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.
Substances actives
| Substance | Dosage | Nature |
|---|---|---|
|
USTÉKINUMAB
Code : 71179 |
90 mg | SA |
Présentations & Prix
| Présentation | Prix | Remboursement |
|---|---|---|
|
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml CIP : 3748495 |
— | 65% |
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par les spécialités STELARA 45 mg, 90 mg (ustekinumab) par voie sous-cutanée et STELARA 130 mg (ustekinumab) par voie intraveineuse est important uniquement dans le traitement de 3ème ligne de la rectocolite hémorragique active modérée à sévère chez les patients adultes en cas d’échec (réponse insuffisante, perte de réponse, intolérance ou contre-indication) des traitements conventionnels (amino-5 salicylés, corticoïdes et immunosuppresseurs) et d’au moins un médicament biologique parmi les anti-TNFa et le vedolizumab. ;
Amélioration SMR (ASMR)
IV
Compte-tenu :
• de la qualité méthodologique de la démonstration de l’efficacité de STELARA et de la pertinence clinique du bénéfice démontré versus placebo dans une étude spécifiquement réalisée chez des patients en échec du traitement par au moins un anti-TNF,
• du besoin thérapeutique identifié chez ces patients en raison des options thérapeutiques qui sont limitées à ce stade de la stratégie,
la Commission de la transparence considère que STELARA apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique chez les patients atteints de la maladie de Crohn active modérée à sévère en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) des corticoïdes ou immunosuppresseurs et d’au moins anti-TNF ou ayant des contre-indications à ces traitements.