En résumé

Pourquoi ce médicament ?

ZAVEDOS est utilisé pour traiter la leucémie aiguë myéloblastique chez les enfants. Il aide à faire disparaître les cellules cancéreuses et à rétablir la santé du sang. C’est un traitement de première ligne, souvent combiné avec la cytarabine.

Comment le prendre ?

Il s’agit d’une solution injectable à 10 mg/10 ml, administrée par perfusion intraveineuse. La perfusion est réalisée sous surveillance médicale dans un cadre hospitalier.

À retenir

- Posologie : 10 mg/10 ml administré par perfusion selon le protocole de chimiothérapie.
- Précautions : surveiller la fonction hépatique et rénale, éviter l’usage avec d’autres agents toxiques.
- Contre-indications majeures : hypersensibilité à l'idarubicine, grossesse ou allaitement.
- Surveillance : suivi régulier des paramètres sanguins et de la fonction cardiaque.

Source : IA — Mis à jour le 10/10/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

ZAVEDOS 10 mg/10 ml, solution pour perfusion

solution pour perfusion Commercialisé

Voie d'administration : intraveineuse

Titulaire : PFIZER HOLDING FRANCE

Date d'AMM : 28/07/1998

Substances actives

Substance Dosage Nature
CHLORHYDRATE D'IDARUBICINE
Code : 97217
10 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
1 flacon(s) en verre de 10 ml
CIP : 5610890
—
1 flacon(s) polypropylène de 10 ml ( abrogée le 15/07/2026)
CIP : 5628660
—

Conditions de prescription

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par ZAVEDOS, en association à la cytarabine, est important dans le traitement de 1ère ligne d’induction de la rémission de la leucémie aiguë myéloblastique chez des enfants non précédemment traités. ;

Amélioration SMR (ASMR)

V

Au regard des résultats de l’étude ayant comparé l’efficacité de l’idarubicine à la daunorubicine dans le cadre d’un protocole d’induction, la Commission considère que ZAVEDOS (idarubicine) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la daunorubicine dans le traitement d’induction de la LAM chez des enfants non précédemment traités.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.