En résumé

Pourquoi ce médicament ?

OZEMPIC est utilisé pour traiter le diabète de type 2, en association avec d'autres médicaments.

Comment le prendre ?

Il s'agit d'une solution injectable sous-cutanée, administrée avec un stylo prérempli.

À retenir

- Prendre une fois par semaine, sous la peau du bras ou de la cuisse.
- Ne pas prendre si vous avez des allergies ou des problèmes de reins.
- Vérifiez régulièrement votre taux de sucre dans le sang.

Source : IA — Mis à jour le 16/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

OZEMPIC 0,25 mg, solution injectable en stylo prérempli

solution injectable Commercialisé

Voie d'administration : sous-cutanée

Titulaire : NOVO NORDISK (DANEMARK)

Date d'AMM : 08/02/2018

Substances actives

Substance Dosage Nature
SÉMAGLUTIDE
Code : 21365
0,25 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
1 cartouche en verre de 1,5 mL dans stylo pré-rempli multidose jetable + 4 aiguilles
CIP : 3015107
76,58 € 30 %

Conditions de prescription

liste I

Service Médical Rendu (SMR)

Modéré

Le service médical rendu par OZEMPIC (sémaglutide) est modéré en trithérapie en association avec la metformine et l’insuline. ;

Amélioration SMR (ASMR)

V

Compte tenu :
• de la démonstration de la supériorité de l’ajout du semaglutide à la metformine par rapport à l’ajout du dulaglutide dans une étude randomisée en ouvert,
• de la démonstration de la supériorité de l’ajout du semaglutide à la metformine avec ou sans sulfamide, par rapport à l’ajout de l’exénatide LP dans une étude randomisée en ouvert, sans connaissance ni de la quantité d’effet spécifique de l’ajout du semaglutide en situation de bithérapie avec la metformine, ni de celle de l’ajout du semaglutide en situation de trithérapie avec metformine/sulfamide,
• ces démonstrations se basant uniquement sur un critère intermédiaire, la variation d’HbA1c,
• des résultats de l’étude de tolérance SUSTAIN6 qui a démontré que le semaglutide n’induisait pas un surcroit d’événements cardio-vasculaires par rapport au placebo, avec une marge de non-infériorité de 1,8, soit une tolérance d'une majoration de 80% du risque d'événements cardiovasculaires,
• de l’absence de données démontrant une réduction du risque de morbi-mortalité avec le semaglutide, dans un contexte où l’étude SUSTAIN6 n’a pas été conçue avec une démarche hypothéco-déductive de démonstration d’un bénéfice clinique sur la réduction des événements cardiovasculaires avec le semaglutide par rapport aux alternatives,
la Commission considère qu’OZEMPIC n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) en association avec la metformine (bithérapie) ou en association avec la metformine et un sulfamide (trithérapie) dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.