En résumé

Pourquoi ce médicament ?

VUEWAY est utilisé pour des examens médicaux par imagerie, comme la tomographie computed (CT) ou la résonance magnétique (IRM). Il aide à visualiser les organes et les tissus du corps.

Comment le prendre ?

VUEWAY est une solution injectable que vous recevrez par voie intraveineuse, c'est-à-dire en injection dans une veine.

À retenir

- Prenez VUEWAY selon les instructions de votre médecin.
- Si vous avez des problèmes de reins ou de foie, informez votre médecin.
- Ne prenez pas VUEWAY si vous êtes allergique à certains composés chimiques.

Source : IA — Mis à jour le 15/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

VUEWAY 0,5 mmol/ml, solution injectable

solution injectable Commercialisé Surveillance renforcée

Voie d'administration : intraveineuse

Titulaire : BRACCO IMAGING (ITALIE)

Date d'AMM : 07/12/2023

Substances actives

Substance Dosage Nature
GADOPICLÉNOL
Code : 77784
485,1 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
1 flacon(s) en verre de 3 ml
CIP : 3028883
—
1 flacon(s) en verre de 7,5 ml
CIP : 3028885
—
1 flacon(s) en verre de 10 ml
CIP : 3028887
—
1 flacon(s) en verre de 15 ml
CIP : 3028889
—
1 flacon(s) en verre de 50 ml
CIP : 3028893
—

Conditions de prescription

liste I

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par VUEWAY (gadopiclenol) 0,5 mmol/mL, solution injectable, est important dans les indications de l’AMM. ;

Amélioration SMR (ASMR)

V

Compte-tenu :
• d’une démonstration d’une non-infériorité de l’IRM avec injection de VUEWAY (gadopiclenol) à la dose de 0,05 mmol/kg par rapport à l’IRM avec injection de gadobutrol à la dose de 0,1 mmol/kg, sur les 3 co-critères primaires de visualisation des lésions au niveau du SNC et du corps, dans les études PICTURE et PROMISE réalisées chez l’adulte,
• du profil pharmacocinétique chez l’enfant similaire à celui observé chez l’adulte,
mais :
• de l’absence de comparaison dans l’étude pédiatrique et de données robustes d’efficacité et de tolérance,
• des données de tolérance limitées en termes de durée de recul, ce qui limite la surveillance de la survenue d’événements indésirables (EI) type rétention du gadolinium au niveau du cerveau ou une fibrose néphrogénique systémique (FNS), EI associé à l’administration d’un agent de contraste à base de gadolinium et dont les symptômes peuvent apparaitre quelques semaines à quelques mois après l’administration de ce dernier,

la Commission considère que VUEWAY (gadopiclenol) 0,5 mmol/mL, solution injectable, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à gadobutrol.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.