En résumé

Pourquoi ce médicament ?

Ce médicament est utilisé pour traiter les excès d'acide dans le corps.

Comment le prendre ?

Ce médicament est une poudre pour suspension buvable que vous prenez par voie orale.

À retenir

- Prenez ce médicament exactement comme prescrit par votre médecin.
- N'oubliez pas de suivre les instructions de votre médecin concernant la posologie.
- Ce médicament est réservé aux patients inscrits sur une liste I.

Source : IA — Mis à jour le 10/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

LOKELMA 5 g, poudre pour suspension buvable

poudre pour suspension buvable Commercialisé

Voie d'administration : orale

Titulaire : ASTRAZENECA AB

Date d'AMM : 22/03/2018

Substances actives

Substance Dosage Nature
CYCLOSILICATE DE ZIRCONIUM SODIQUE
Code : 93801
5 g SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
30 sachet(s) polytéréphtalate (PET) PEBDL : polyéthylène à basse densité linéaire aluminium
CIP : 3014807
188,98 € 65%

Conditions de prescription

liste I

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par LOKELMA (cyclosilicate de zirconium sodique) 5 g et 10 g, poudre pour suspension buvable, est important dans l’indication de l’AMM. ;

Amélioration SMR (ASMR)

IV

Compte tenu :
• de la démonstration de l’efficacité de LOKELMA (cyclosilicate de zirconium sodique) par rapport au placebo sur la réduction et la normalisation de la kaliémie en phase de correction ainsi que sur la prévention des récidives d’hyperkaliémie en phase d’entretien .
• d’un profil de tolérance jugé acceptable malgré la survenue fréquente d’événements indésirables liés à des oedèmes .
• du goût insipide de LOKELMA (cyclosilicate de zirconium sodique) et de l’absence de sorbitol dans sa composition qui, selon avis d’expert, pourraient favoriser respectivement l’observance et la tolérance chez les patients traités .
• d’un besoin médical partiellement couvert .
mais au regard :
• de l’absence de comparaison directe par rapport aux résines échangeuses de cations .
• de l’absence de données sur des critères de jugement cliniquement pertinents de morbi-mortalité .
• de la sélection d’une majorité de patients inclus dans les études cliniques avec une kaliémie comprise entre 5,1 et 5,5 mmol/L .
la Commission considère que LOKELMA (cyclosilicate de zirconium sodique) 5 g et 10 g, poudre pour suspension buvable, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique actuelle de prise en charge de l’hyperkaliémie chez l’adulte.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.