En résumé
Pourquoi ce médicament ?
Ce médicament, SIGNIFOR 10 mg, est utilisé pour traiter certaines maladies du système digestif. Il aide à réduire les niveaux de hormone responsable de la croissance des tumeurs.
Comment le prendre ?
Il est administré par injection intramusculaire. La poudre est mélangée avec un solvant avant l'injection.
À retenir
- Ne pas utiliser si vous avez des problèmes de foie ou de reins.
- Informer votre médecin si vous prenez d'autres médicaments.
Source : IA — Mis à jour le 15/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.
Substances actives
| Substance | Dosage | Nature |
|---|---|---|
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PAMOATE DE PASIRÉOTIDE
Code : 41583 |
SA | |
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PASIRÉOTIDE
Code : 43910 |
10 mg | FT |
Présentations & Prix
| Présentation | Prix | Remboursement |
|---|---|---|
|
1 flacon(s) brun en verre de 10 mg - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec adaptateur(s) pour flacon avec aiguille(s) sécurisée(s) CIP : 3011739 |
— | 100% |
Conditions de prescription
prescription réservée aux médecins compétents en NUTRITION
Amélioration SMR (ASMR)
V
Prenant en compte :
• l’absence d’étude comparative avec un traitement médicamenteux indiqué dans la maladie de Cushing, en particulier avec SIGNIFOR administré par voie sous cutanée,
• une efficacité modeste portant sur un critère intermédiaire (cortisol urinaire),
• la fréquence des événements indésirables (notamment ceux concernant le métabolisme du glucose et les voies biliaires),
la Commission considère que SIGNIFOR 10 mg, SIGNIFOR 20 mg, SIGNIFOR 30 mg et SIGNIFOR 40 mg n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle de la maladie de Cushing chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou en cas d’échec de la chirurgie, qui comprend les comparateurs pertinents (cf. paragraphe 06).
Les spécialités SIGNIFOR 10 mg et SIGNIFOR 30 mg sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites dans le traitement de l’acromégalie chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou n’a pas été curative et qui sont insuffisamment contrôlés par un autre analogue de la somatostatine.