En résumé
Pourquoi ce médicament ?
Ce médicament, VISUDYNE, est utilisé pour traiter la dégénérescence maculaire exsudative (DMLA) et la néovascularisation choroïdienne due à la myopie forte.
Comment le prendre ?
Il est administré par perfusion intraveineuse, en poudre pour solution.
À retenir
- Ne pas prendre si vous avez des problèmes de rétine ou de yeux.
- Informez votre médecin de tout médicament que vous prenez.
Source : IA — Mis à jour le 12/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.
Substances actives
| Substance | Dosage | Nature |
|---|---|---|
|
VERTÉPORFINE
Code : 73153 |
15 mg | SA |
Présentations & Prix
| Présentation | Prix | Remboursement |
|---|---|---|
|
1 flacon(s) en verre de 15 mg CIP : 3553076 |
— | 100% |
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par VISUDYNE reste important dans :
• le traitement des adultes atteints de dégénérescence maculaire exsudative (humide) liée à l’âge (DMLA) présentant une néovascularisation choroïdienne (NVC) rétrofovéolaire à prédominance visible,
• le traitement des adultes présentant une néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire due à la myopie forte. ;
Amélioration SMR (ASMR)
III
Lors de l'évaluation initiale de VISUDYNE dans les indications : - DMLA avec néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire à prédominance visible, - néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire due à la myopie forte, la commission avait considéré que VISUDYNE apportait une amélioration du service médical rendu majeure (niveau I) car, malgré la quantité d'effet modérée observée dans les études cliniques, un apport thérapeutique important était attendu pour ce premier traitement disponible dans la prise en charge des patients relevant de ces indications. La commission considère aujourd'hui qu'aucune nouvelle donnée clinique, ni l'expérience acquise sur ce traitement depuis sa commercialisation, ne permettent de confirmer ce niveau initial d'amélioration du service médical rendu (attendu), et réévalue son niveau comme modéré (ASMR III) dans chacune de ces indications et ceci malgré l'absence d'alternative thérapeutique dans le cas des néovascularisations choroïdiennes rétrofovéolaires dues à la myopie forte.