En résumé
Pourquoi ce médicament ?
Ce médicament, LENVIMA 10 mg, est utilisé pour traiter certains types de cancer. Il est souvent prescrit en association avec d'autres médicaments.
Comment le prendre ?
Ce médicament est disponible sous forme de gélule. Il doit être pris oralement, avec un verre d'eau.
À retenir
- Ne pas prendre ce médicament sans avoir consulté un médecin compétent en cancérologie.
- Informez votre médecin si vous avez des problèmes de santé préexistants ou si vous prenez d'autres médicaments.
Source : IA — Mis à jour le 15/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.
Substances actives
| Substance | Dosage | Nature |
|---|---|---|
|
LENVATINIB
Code : 54015 |
10 mg | FT |
|
MÉSILATE DE LENVATINIB
Code : 72906 |
12,25 mg | SA |
Présentations & Prix
| Présentation | Prix | Remboursement |
|---|---|---|
|
3 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s) CIP : 3001895 |
— | 100% |
Conditions de prescription
prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par LENVIMA (lenvatinib) est important dans l’indication de l’AMM « traitement des patients adultes atteints de carcinome thyroïdien différencié (papillaire, folliculaire, à cellules de Hürthle) localement avancé ou métastatique, réfractaire à l’iode radioactif (IRA) et progressif ». ;
Amélioration SMR (ASMR)
IV
Considérant,
• l’absence, de démonstration de gain en survie globale et de donnée de qualité de vie,
• une toxicité préoccupante avec notamment une fréquence élevée d’événements indésirables de grades = 3 et des événements indésirables d’issue fatale,
mais compte tenu de l’allongement de la médiane de survie sans progression (14,7 mois) chez des patients à un stade avancé de la maladie,
la Commission de la transparence considère que LENVIMA (lenvatinib) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV), en termes d’efficacité, dans la prise en charge du carcinome thyroïdien différencié, localement avancé ou métastatique, réfractaire à l’iode radioactif et en progression, au même titre que NEXAVAR (sorafénib).