En résumé
Pourquoi ce médicament ?
CIMZIA est utilisé pour traiter les maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante.
Comment le prendre ?
CIMZIA est une solution injectable que vous administrez vous-même sous-cutanément avec un stylo prérempli.
À retenir
- N'oubliez pas de suivre les recommandations de votre médecin pour les doses et les intervalles.
- CIMZIA est réservé aux patients inscrits sur la liste I.
Source : IA — Mis à jour le 12/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.
Substances actives
| Substance | Dosage | Nature |
|---|---|---|
|
CERTOLIZUMAB PÉGOL
Code : 77804 |
200 mg | SA |
Présentations & Prix
| Présentation | Prix | Remboursement |
|---|---|---|
|
2 stylos préremplis en verre Autoclicks de 1 ml avec 2 tampon(s) alcoolisé(s) CIP : 3007628 |
580,33 € | 65% |
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par les spécialités CIMZIA 200 mg est important uniquement dans le traitement du psoriasis en plaques de l’adulte, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par :
• un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie
• et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important. ;
Amélioration SMR (ASMR)
V
Prenant en compte :
• la qualité de la démonstration de la supériorité à 12 semaines du certolizumab pegol 400 mg toutes les deux semaines par rapport à l’étanercept et de la non-infériorité du certolizumab 200 mg toutes les deux semaines (avec une dose de charge de 400 mg aux semaines 0, 2 et 4) par rapport à l’étanercept,
• la démonstration de l’amélioration cliniquement pertinente de la qualité de vie par rapport au placebo,
• le besoin médical incomplètement couvert du fait des échecs aux traitements disponibles et des phénomènes d’échappement,
• l’absence de comparaison aux anti-interleukines,
la Commission considère que CIMZIA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapports aux autres traitements systémiques biologiques (anti-TNFa et anti-interleukines).