En résumé
Pourquoi ce médicament ?
KEVZARA est utilisé pour traiter les maladies auto-immunes, telles que l'arthrite rhumatoïde.
Comment le prendre ?
Il est administré sous-cutanément, en injection avec une seringue préremplie.
À retenir
- Ne pas prendre si vous avez une allergie au SARILUMAB.
- Informez votre médecin si vous avez des problèmes de santé préexistants.
Source : IA — Mis à jour le 10/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.
Substances actives
| Substance | Dosage | Nature |
|---|---|---|
|
SARILUMAB
Code : 38955 |
150 mg | SA |
Présentations & Prix
| Présentation | Prix | Remboursement |
|---|---|---|
|
2 seringue(s) préremplie(s) en verre à usage unique de 1,14 ml CIP : 3010060 |
669,86 € | 65% |
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par KEVZARA est important. ;
Amélioration SMR (ASMR)
V
Prenant en compte :
• la supériorité démontrée de KEVZARA (sarilumab) par rapport à l’adalimumab mais uniquement en monothérapie et dans une population limitée, ne pouvant pas être traitée par du MTX,
• l’absence de comparaison directe au tocilizumab (autre anti-IL6) alors qu’elle était faisable,
• l’absence de comparaison directe aux autres alternatives disponibles en 2ème ligne ou plus de traitement alors qu’elles étaient pour certaines faisables,
• les limites des comparaisons indirectes proposées qui n’ont pas mis en évidence de différence entre le sarilumab et les autres DMARD y compris le tocilizumab,
la Commission de la transparence considère que KEVZARA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère chez les patients adultes qui ont eu une réponse inadéquate, ou une intolérance, à un ou plusieurs traitements de fond.
La stratégie thérapeutique de prise en charge la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère, en 2eme ligne et plus, chez les patients adultes qui ont eu une réponse inadéquate, ou une intolérance, à un ou plusieurs traitements de fond comprend les comparateurs cliniquement pertinents mentionnés dans la partie 6 du présent avis.