En résumé
Pourquoi ce médicament ?
UPTRAVI est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez les patients qui ne répondent pas suffisamment à d'autres traitements.
Comment le prendre ?
Il est pris en comprimé pelliculé, par voie orale.
À retenir
- Ne pas prendre si vous avez une insuffisance cardiaque ou une maladie cardiaque grave.
- Informez votre médecin si vous avez des problèmes de foie ou de reins.
Source : IA — Mis à jour le 15/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.
Substances actives
| Substance | Dosage | Nature |
|---|---|---|
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SÉLEXIPAG
Code : 92319 |
1400 microgrammes | SA |
Présentations & Prix
| Présentation | Prix | Remboursement |
|---|---|---|
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plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène haute densité (PEHD) polyéthylène avec déshydratant de 60 comprimé(s) CIP : 3006124 |
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Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Faible
Le service médical rendu par UPTRAVI est faible dans le traitement de l’HTAP en classe fonctionnelle OMS III, en trithérapie avec un antagoniste des récepteurs de l'endothéline (ARE) et un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (iPDE-5), chez les patients insuffisamment contrôlés par ces deux molécules associées. ;
Amélioration SMR (ASMR)
V
Compte-tenu :
des seules données cliniques disponibles versus placebo, associé ou non à un ARE et/ou un IPDE-5, en l’absence de comparaison à un analogue de la prostacycline injectable en trithérapie alors que cela était possible,
de données fondées sur un critère de jugement combiné associant des sous-critères de pertinence clinique différente et reposant principalement sur la réduction des aggravations de l’HTAP (étude GRIPHON),
de l’absence de différence observée en termes de mortalité, que ce soit en tant que premier événement du critère de jugement principal combiné ou en termes de mortalité toutes causes jusqu’à la fin de l’étude,
des effets indésirables liés à l’association de plusieurs vasodilatateurs,
en l’absence de donnée robuste de qualité de vie,
et au regard du besoin médical partiellement couvert par les analogues de la prostacycline injectables,
la Commission considère qu’UPTRAVI, en association à un ARE et un IPDE-5, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge de l’HTAP en classe fonctionnelle OMS III, en trithérapie avec un antagoniste des récepteurs de l'endothéline (ARE) et un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (iPDE-5), chez les patients insuffisamment contrôlés par ces deux molécules associées.