En résumé

Pourquoi ce médicament ?

Votrient est utilisé pour traiter le cancer du rein avancé en première ligne.

Comment le prendre ?

Votrient est un comprimé pelliculé à prendre par voie orale.

À retenir

- Prescription réservée aux médecins compétents en cancérologie.
- Prendre selon les instructions de votre médecin.
- Important : service médical rendu important dans le traitement du cancer du rein avancé.

Source : IA — Mis à jour le 11/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé

comprimé pelliculé Commercialisé

Voie d'administration : orale

Titulaire : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)

Date d'AMM : 14/06/2010

Substances actives

Substance Dosage Nature
PAZOPANIB
Code : 82348
400 mg FT
PAZOPANIB (CHLORHYDRATE DE)
Code : 87477
433,4 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
CIP : 4913163
— 100%
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
CIP : 4913157
896,77 € 100%

Conditions de prescription

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par VOTRIENT (pazopanib) reste important dans le traitement du cancer du rein avancé en première ligne. ;

Amélioration SMR (ASMR)

V

Tenant compte :
• des données d’efficacité déjà évaluées démontrant un gain absolu de 3 mois en survie sans progression versus placebo (4,6 mois versus 1,6 mois) de faible pertinence clinique,
• du profil de tolérance marqué par une toxicité hépatique, digestive et cardiovasculaire (avec 59% des patients ayant eu au moins des événements indésirables de grades 3-4 avec VOTRIENT versus 25% dans le groupe placebo),
• de l’absence de données comparatives démontrant un bénéfice sur la survie globale et/ou sur la qualité de vie, qui sont les objectifs primordiaux, en particulier à ce stade avancé du sarcome des tissus mous,
la Commission considère que VOTRIENT (pazopanib) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge du sarcome des tissus mous au stade avancé, après échec d’une chimiothérapie au stade métastatique ou après progression dans les 12 mois suivant un traitement (neo) adjuvant.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.