En résumé

Pourquoi ce médicament ?

L'ISENTRESS est utilisé pour traiter le VIH (virus de l'immunodéficience humaine). Il aide à réduire la charge virale dans le sang.

Comment le prendre ?

L'ISENTRESS est un comprimé pelliculé que vous prenez par voie orale, deux fois par jour.

À retenir

- Prenez 2 comprimés par jour, à des intervalles réguliers.
- N'oubliez pas de prendre votre médicament comme prescrit par votre médecin.
- Ne pas prendre si vous êtes allergique à l'un des composants du médicament.

Source : IA — Mis à jour le 10/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

ISENTRESS 400 mg, comprimé pelliculé

comprimé pelliculé Commercialisé

Voie d'administration : orale

Titulaire : MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)

Date d'AMM : 20/12/2007

Substances actives

Substance Dosage Nature
RALTÉGRAVIR
Code : 50058
400 mg FT
RALTÉGRAVIR POTASSIQUE
Code : 73622
434,4 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
CIP : 3830848
396,06 € 100%

Conditions de prescription

renouvellement non restreint

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par ISENTRESS reste important dans l’indication de l’AMM. ;

Amélioration SMR (ASMR)

III

Compte tenu, d'une part de l'intérêt de disposer d'un médicament dans une nouvelle classe d'antirétroviral (les inhibiteurs de l'intégrase), de l'efficacité virologique d'ISENTRESS + TO, démontrée sur la réduction de la charge virale, supérieure au comparateur étudié (placebo + TO), et d'autre part des incertitudes relatives au profil de tolérance du médicament (possible majoration du risque de cancers et anomalies biologiques : ALAT, ASAT, CPK), de sa faible barrière génétique potentielle, la Commission considère qu'ISENTRESS, en association à un traitement antirétroviral optimisé, apporte une amélioration du service médical rendu modérée (niveau III) en termes d'efficacité virologique dans la prise en charge d'une population limitée aux patients adultes prétraités ayant une charge virale détectable sous traitement antirétroviral en cours et une résistance confirmée par des tests génotypiques et phénotypiques à au moins un inhibiteur nucléosidique (IN), un inhibiteur non nucléosidique (INN) et à plus d'un inhibiteur de protéase (IP).

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.