En résumé

Pourquoi ce médicament ?

COSENTYX est utilisé pour traiter certaines maladies auto-immunes, telles que la psoriasis, l'arthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante.

Comment le prendre ?

Il s'agit d'une solution injectable que vous prenez sous-cutanément, en seringue préremplie.

À retenir

- Prenez COSENTYX sous la supervision d'un professionnel de santé.
- Ne le prenez pas si vous êtes enceinte ou allaitante sans consulter votre médecin.
- Informez votre médecin de toute médication que vous prenez déjà.

Source : IA — Mis à jour le 10/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

COSENTYX 150 mg, solution injectable en seringue préremplie

solution injectable Commercialisé

Voie d'administration : sous-cutanée

Titulaire : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)

Date d'AMM : 15/01/2015

Substances actives

Substance Dosage Nature
SÉCUKINUMAB
Code : 72986
150 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s)
CIP : 3001060
488,58 € 65%
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s)
CIP : 3001061
948,23 € 65%

Conditions de prescription

liste I

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par les spécialités COSENTYX 150 mg est important dans le traitement du psoriasis en plaques de l’adulte, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par :
• un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie
• et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important,
et aux posologies de l’AMM. ;

Amélioration SMR (ASMR)

V

Compte tenu :
• de la démonstration, dans une étude de phase III, randomisée, en double aveugle, de la supériorité du sécukinumab par rapport au placebo avec une différence cliniquement pertinente à la semaine 12 en termes de réponse PASI 75 (différence absolue de l’ordre de 65 % quelle que soit la dose) et IGA mod 2011 = 0 ou 1 (différence absolue de l’ordre 64 % pour le groupe faible dose et de 56 % pour le groupe forte dose) (co-critères de jugements principaux),
• du profil de tolérance à court terme globalement similaire à celui observé chez l’adulte,
mais tenant compte :
• des données uniquement exploratoires versus ENBREL (étanercept) et de l’absence de comparaison aux autres alternatives disponibles, HUMIRA (adalimumab) et STELARA (ustekinumab),
• des incertitudes sur la tolérance à long terme compte tenu du recul limité à 52 semaines,
la Commission de la Transparence considère que la spécialité COSENTYX 150 mg (sécukinumab), solution injectable en seringue préremplie et en stylo prérempli et poudre pour solution injectable, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge du psoriasis en plaques chronique sévère de l’enfant à partir de 6 ans et de l’adolescent.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.