En résumé
Pourquoi ce médicament ?
Ce médicament, TRELEGY ELLIPTA, est utilisé pour traiter la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes.
Comment le prendre ?
Il est pris en inhalant une poudre contenue dans un récipient unidose.
À retenir
- Ne pas utiliser si vous avez des problèmes cardiaques ou une hypersensibilité aux ingrédients.
- Informer votre médecin si vous avez des problèmes respiratoires ou si vous prenez d'autres médicaments.
Source : IA — Mis à jour le 11/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.
Substances actives
| Substance | Dosage | Nature |
|---|---|---|
|
FUROATE DE FLUTICASONE
Code : 60723 |
92 microgrammes | SA |
|
VILANTÉROL
Code : 31103 |
22 microgrammes | FT |
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UMÉCLIDINIUM
Code : 39061 |
55 microgrammes | FT |
|
BROMURE D'UMÉCLIDINIUM
Code : 42752 |
65 microgrammes | SA |
|
TRIFÉNATATE DE VILANTÉROL
Code : 88617 |
SA |
Présentations & Prix
| Présentation | Prix | Remboursement |
|---|---|---|
|
1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 dose(s) avec 1 inhalateur(s) avec embout(s) buccal(aux) avec compteur de doses CIP : 3012518 |
48,59 € | 30% |
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plaquette(s) aluminium de 3 x 30 dose(s) dans 3 inhalateurs avec embout(s) buccal(aux) avec compteur de doses ) (conditionnement multiple) CIP : 3021074 |
144,94 € | 30 % |
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Faible
Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est faible dans le traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes non traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2 agoniste de longue durée d’action. ;
Amélioration SMR (ASMR)
V
Prenant en compte :
• la démonstration de la supériorité de la triple association TRELEGY ELLIPTA (fluticasone/umeclidinium/vilanterol) comparativement à l'association d'un LAMA et d'un LABA (umeclidinium/vilanterol) sur la survenue d'exacerbations modérées à sévères (critère de jugement principal), la qualité de vie et le VEMS (critères de jugement secondaires exploratoires) dans une étude de 52 semaines,
• mais avec une quantité d’effet modeste,
la Commission considère que TRELEGY ELLIPTA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de la BPCO sévère.