XEVUDY 500 mg, solution à diluer pour perfusion

solution à diluer pour perfusion Non commercialisé Surveillance renforcée

Voie d'administration : intraveineuse

Titulaire : GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)

Date d'AMM : 17/12/2021

Substances actives

Substance Dosage Nature
SOTROVIMAB
Code : 16715
500 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
1 flacon(s) en verre de 8 ml
CIP : 5508645
—

Conditions de prescription

liste I

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par XEVUDY (sotrovimab) est important dans l’indication de l’AMM en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible au traitement. ;

Amélioration SMR (ASMR)

III

XEVUDY (sotrovimab) apporte en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible, une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) atteints de la COVID-19 qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et ayant un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.