En résumé

Pourquoi ce médicament ?

Ce médicament est utilisé en cas d'urgence pour les patients présentant un choc hémorragique ou une situation à risque de transfusion massive.

Comment le prendre ?

Il est administré par perfusion intraveineuse sous forme de poudre et de solvant.

À retenir

- Administration uniquement en établissement de transfusion sanguine autorisé.
- Utilisation en cas d'urgence pour les patients présentant un choc hémorragique ou une situation à risque de transfusion massive.
- Pas d'information sur la posologie usuelle, précautions et contre-indications majeures disponibles dans les informations fournies.

Source : IA — Mis à jour le 08/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

OCTAPLASLG, poudre et solvant pour solution pour perfusion

poudre et solvant pour solution pour perfusion Commercialisé

Voie d'administration : intraveineuse

Titulaire : OCTAPHARMA FRANCE

Date d'AMM : 13/02/2023

Substances actives

Substance Dosage Nature
PROTÉINES PLASMATIQUES HUMAINES
Code : 15614
9 - 14 g SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
1 flacon(s) en verre - 1 poche(s) de 190 ml avec dispositif(s) de transfert avec 2 tampon(s) alcoolisé(s) Groupe sanguin AB
CIP : 5509419
—

Conditions de prescription

L'administration doit être effectuée dans un établissement de transfusion sanguine autorisé à dispenser des médicaments aux malades qui y sont traités

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par OCTAPLASLG, poudre et solvant pour perfusion est important dans l’indication « situations d'urgence pour tout patient présentant un choc hémorragique ou dans une situation à risque de transfusion massive conduisant à un déficit complexe en facteurs de coagulation tels que les coagulopathies ». ;

Amélioration SMR (ASMR)

V

Compte tenu :
• de l’absence d’étude clinique ayant évalué ce plasma lyophilisé en comparaison aux autres plasmas déjà disponibles (PLYO et PFC),
• des différentes études cliniques réalisées dans des situations d’urgences transfusionnelles, visant à évaluer l’impact de l’apport de plasma sur la morbi-mortalité, qui ne permettent pas de conclure à un bénéfice du plasma (PLYO ou PFC) versus sérum physiologique en pré-hospitalier, ni à un bénéficie du PLYO versus PFC dans les situations intra-hospitalières,

la Commission de la transparence estime qu’OCTAPLASLG, poudre et solvant n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique incluant les plasmas actuellement disponibles (plasma lyophilisé et PFC sous statut de produit sanguin labile, et PFC sous statut médicament OCTAPLASLG, solution).

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.