En résumé

Pourquoi ce médicament ?

Ce médicament, OPDUALAG, est utilisé pour traiter le mélanome avancé, une forme de cancer de la peau. Il est réservé aux patients avec une expression de PD-L1 faible et sans métastase cérébrale.

Comment le prendre ?

OPDUALAG est une solution à diluer pour perfusion intraveineuse. Il doit être administré par un professionnel de santé.

À retenir

- Prescription réservée aux médecins compétents en cancérologie.
- Administration par perfusion intraveineuse.
- Indications : mélanome avancé avec expression de PD-L1 faible et sans métastase cérébrale.

Source : IA — Mis à jour le 11/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

OPDUALAG 240 mg/80 mg, solution à diluer pour perfusion

solution à diluer pour perfusion Commercialisé Surveillance renforcée

Voie d'administration : intraveineuse

Titulaire : BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIG (IRLANDE)

Date d'AMM : 15/09/2022

Substances actives

Substance Dosage Nature
NIVOLUMAB
Code : 16591
12 mg SA
RÉLATLIMAB
Code : 51817
4 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
1 flacon(s) en verre de 20 ml
CIP : 5509204
—

Conditions de prescription

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par OPDUALAG (nivolumab/relatlimab) 240 mg/80 mg, solution à diluer pour perfusion, est important uniquement en première ligne de traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus avec une expression de PD-L1 au niveau des cellules tumorales inférieure à 1 %, avec un score ECOG 0 ou 1 et ne présentant pas de métastase cérébrale active. ;

Amélioration SMR (ASMR)

IV

OPDUALAG (nivolumab/relatlimab) 240 mg/80 mg, solution à diluer pour perfusion apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport au nivolumab en première ligne de traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus avec une expression de PD-L1 au niveau des cellules tumorales inférieure à 1 %, avec un score ECOG 0 ou 1 et ne présentant pas de métastase cérébrale active.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.