OXBRYTA 500 mg, comprimé pelliculé

comprimé pelliculé Non commercialisé Surveillance renforcée

Voie d'administration : orale

Titulaire : PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)

Date d'AMM : 14/02/2022

Substances actives

Substance Dosage Nature
VOXÉLOTOR
Code : 26880
500 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant polypropylène de 90 comprimé(s)
CIP : 3024715
—

Conditions de prescription

renouvellement non restreint

Service Médical Rendu (SMR)

Faible

Le service médical rendu par OXBRYTA (voxelotor) dans le traitement de l’anémie hémoly-tique causée par la drépanocytose chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus est :
• faible uniquement dans le traitement de l’anémie hémolytique sévère, en monothérapie ou en association à l’hydroxyurée . ;

Amélioration SMR (ASMR)

V

OXBRYTA (voxelotor) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de traitement de l’anémie hémolytique sévère causée par la drépanocytose, chez les adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus, en association à l’hydroxyurée ou en monothérapie.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.