En résumé

Pourquoi ce médicament ?

Lenvima est utilisé pour traiter certaines formes de cancer, notamment le cancer du rein et du côlon.

Comment le prendre ?

Lenvima est une gélule à prendre par voie orale.

À retenir

- Prendre 1 gélule par jour, selon les instructions de votre médecin.
- Réservé aux médecins compétents en cancérologie.
- Important : ne pas prendre sans prescription médicale.

Source : IA — Mis à jour le 08/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

LENVIMA 4 mg, gélule

gélule Commercialisé

Voie d'administration : orale

Titulaire : EISAI (ROYAUME-UNI)

Date d'AMM : 28/05/2015

Substances actives

Substance Dosage Nature
LENVATINIB
Code : 54015
4 mg FT
MÉSILATE DE LENVATINIB
Code : 72906
4,90 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
3 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
CIP : 3001894
— 100%

Conditions de prescription

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par LENVIMA (lenvatinib) est important dans l’indication de l’AMM « traitement des patients adultes atteints de carcinome thyroïdien différencié (papillaire, folliculaire, à cellules de Hürthle) localement avancé ou métastatique, réfractaire à l’iode radioactif (IRA) et progressif ». ;

Amélioration SMR (ASMR)

IV

Considérant,
• l’absence, de démonstration de gain en survie globale et de donnée de qualité de vie,
• une toxicité préoccupante avec notamment une fréquence élevée d’événements indésirables de grades = 3 et des événements indésirables d’issue fatale,
mais compte tenu de l’allongement de la médiane de survie sans progression (14,7 mois) chez des patients à un stade avancé de la maladie,
la Commission de la transparence considère que LENVIMA (lenvatinib) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV), en termes d’efficacité, dans la prise en charge du carcinome thyroïdien différencié, localement avancé ou métastatique, réfractaire à l’iode radioactif et en progression, au même titre que NEXAVAR (sorafénib).

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.