En résumé
Pourquoi ce médicament ?
EFLUELDA est un vaccin antigrippal trivalent qui protège contre la grippe saisonnière. Il est recommandé pour les personnes âgées ou vulnérables.
Comment le prendre ?
EFLUELDA est une suspension injectable à administrer en intramusculaire ou sous-cutanée.
À retenir
- Ne pas administrer à des personnes allergiques aux composants du vaccin.
- Discuter avec votre médecin si vous avez des problèmes de santé préexistants.
Source : IA — Mis à jour le 11/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.
Substances actives
| Substance | Dosage | Nature |
|---|---|---|
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VIRUS DE LA GRIPPE INACTIVÉ, FRAGMENTÉ, SOUCHE A/MISSOURI/11/2025 (H1N1)PDM09 - SOUCHE ANALOGUE (A/SWITZERLAND/6849/2025, IVR-278)
Code : 21773 |
60 microgrammes d'hémagglutinine | SA |
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VIRUS DE LA GRIPPE INACTIVÉ, FRAGMENTÉ, SOUCHE A/DARWIN/1454/2025 (H3N2) - SOUCHE ANALOGUE (A/MICHIGAN/105/2025, SAN-049A)
Code : 28972 |
60 microgrammes d'hémagglutinine | SA |
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VIRUS DE LA GRIPPE FRAGMENTÉ, INACTIVÉ, SOUCHE B/TOKYO/EIS13-175/2025 - SOUCHE ANALOGUE (B/TOKYO/EIS13-175/2025, TYPE SAUVAGE)
Code : 93207 |
60 microgrammes d'hémagglutinine | SA |
Présentations & Prix
| Présentation | Prix | Remboursement |
|---|---|---|
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1 seringue préremplie en verre de 0,5 mL avec aiguille CIP : 3030501 |
23,97 € | 65 % |
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par EFLUELDA (vaccin antigrippal trivalent, inactivé, à virion fragmenté, 60 Mug HA/souche) est important selon les recommandations de la HAS en vigueur datant du 6 février 2025. ;
Amélioration SMR (ASMR)
IV
Compte tenu :
• des données issues de la littérature sur les études cliniques (notamment les études randomisées contrôlées versus les vaccins à dose standard et les méta-analyses) avec les vaccins antigrippaux trivalents haute dose suggérant une efficacité supérieure à celle des vaccins dose standard, mais avec un faible niveau de preuve en raison de résultats hétérogènes (variant en fonction de la saison grippale considérée, la période grippale étudiée au sein d’une même saison, la souche virale, la correspondance entre le vaccin et les souches virales circulantes, le schéma d’étude considéré et les caractéristiques démographiques et sanitaires de la population d’étude),
• d’une taille d’effet relative par rapport aux vaccins dose standard au mieux modeste (de l’ordre de 15% concernant la diminution de cas de grippe confirmée en laboratoire et 15% concernant les hospitalisations et, dans une moindre mesure, sur les admissions aux urgences) et des différences d’effets absolus très faibles,
• de l’absence d’impact supplémentaire démontré sur la réduction des décès,
• de l’absence de démonstration suffisante (en matière de taille d’effet) d’une différence avec le vaccin adjuvanté FLUAD (vaccin trivalent antigrippal, inactivé, antigènes de surface, avec adjuvant),
• de l’intérêt supposé d’un vaccin antigrippal trivalent haute dose du fait de l'immunosénescence pouvant influencer la réponse vaccinale chez les personnes de 65 ans et plus,
la Commission considère que EFLUELDA (vaccin antigrippal trivalent, inactivé, à virion fragmenté, 60 Mug HA/souche) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport aux autres vaccins recommandés dans la prévention de la grippe saisonnière chez les adultes âgés de 65 ans et plus, selon les recommandations en vigueur de la HAS.