En résumé

Pourquoi ce médicament ?

Ce médicament, Vosevi, est utilisé pour traiter l'hépatite C chronique.

Comment le prendre ?

Il est pris par voie orale sous forme de comprimé pelliculé.

À retenir

- Prendre 1 comprimé par jour avec un repas.
- Ne pas prendre si vous avez des problèmes de foie graves.
- Discuter avec votre médecin si vous prenez d'autres médicaments.

Source : IA — Mis à jour le 08/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

VOSEVI 400 mg/100 mg/100 mg, comprimé pelliculé

comprimé pelliculé Commercialisé

Voie d'administration : orale

Titulaire : GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE)

Date d'AMM : 26/07/2017

Substances actives

Substance Dosage Nature
VELPATASVIR
Code : 24833
100 mg SA
VOXILAPRÉVIR
Code : 48705
100 mg SA
SOFOSBUVIR
Code : 83492
400 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant polypropylène de 28 comprimé(s)
CIP : 3011028
— 100%

Conditions de prescription

liste I

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par VOSEVI est important dans les indications de l’AMM. ;

Amélioration SMR (ASMR)

IV

Compte tenu de :
• son efficacité virologique pangénotypique importante (>90%), avec une durée de traitement de 8 à 12 semaines pour l’ensemble des patients sans cirrhose ou avec cirrhose compensée (Child-Pugh A uniquement),
• la démonstration d’une efficacité chez les patients en échec d’un traitement par les antiviraux d’action directe actuellement disponibles, en particulier ceux en échec d’un inhibiteur de la NS5A, pour lesquels les options thérapeutiques disponibles sont très limitées et insuffisamment validées,
• la réduction de la durée de traitement à 8 semaines chez les patients de génotype 3, en particulier ceux avec cirrhose compensée pour lesquels les options thérapeutiques disponibles nécessitent le plus souvent l’adjonction de ribavirine ou une durée de traitement prolongée,
• l’absence de démonstration de non infériorité d’un traitement court de 8 semaines par VOSEVI par rapport à un traitement de 12 semaines par EPCLUSA chez les patients naïfs,
• son profil de tolérance et de résistance satisfaisant mais avec un potentiel d’interactions médicamenteuses important,
la Commission considère que la spécialité VOSEVI apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie de prise en charge des patients adultes infectés par le VHC de génotypes 1 à 6.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.