En résumé
Pourquoi ce médicament ?
Tysabri est utilisé pour traiter les maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques.
Comment le prendre ?
Il est administré sous-cutanément en injection, en seringue préremplie.
À retenir
- Important : le service médical rendu par Tysabri reste important.
- Consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Source : IA — Mis à jour le 09/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.
Substances actives
| Substance | Dosage | Nature |
|---|---|---|
|
NATALIZUMAB
Code : 19872 |
150 mg | SA |
Présentations & Prix
| Présentation | Prix | Remboursement |
|---|---|---|
|
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml CIP : 3031855 |
— | |
|
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml ( abrogée le 14/05/2025) CIP : 5508038 |
— |
Conditions de prescription
les six premières administrations doivent être effectuées en milieu hospitalier
Service Médical Rendu (SMR)
Important
La Commission considère que le service médical rendu par TYSABRI (natalizumab) 150 mg, solution injectable en seringue préremplie reste important en monothérapie comme traitement de fond chez les adultes présentant des formes très actives de sclérose en plaques rémittente-récurrente (SEP-RR) pour les groupes de patients suivants :
• Patients présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond.
Ou
• Patients présentant une SEP-RR sévère et d’évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d’une année, associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de gadolinium sur l’imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente. ;
Amélioration SMR (ASMR)
V
L’inscription en ville n’est pas de nature à modifier les conclusions précédentes de la CT (avis CT du 14 mai 2025). La commission de la Transparence a ainsi estimé dans son avis de réévaluation du 14 mai 20251 que les données fournies n’étaient pas de nature à modifier l’appréciation de l’amélioration du service médical rendu formulée dans l’avis précédent de TYSABRI (natalizumab) 150 mg, solution injectable en seringue préremplie, du 8 septembre 20213.