En résumé
Pourquoi ce médicament ?
Ce médicament, MEKINIST 2 mg, est utilisé pour traiter le mélanome, un type de cancer de la peau, chez les patients ayant une mutation BRAF V600.
Comment le prendre ?
Il est pris en comprimé pelliculé, par voie orale.
À retenir
- Réservé aux médecins compétents en cancérologie.
- Important : ne pas prendre sans prescription médicale.
Source : IA — Mis à jour le 11/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.
Substances actives
| Substance | Dosage | Nature |
|---|---|---|
|
TRAMÉTINIB
Code : 57760 |
2 mg | FT |
|
DIMETHYLSUFLOXYDE DE TRAMÉTINIB
Code : 65999 |
2,254 mg | SA |
Présentations & Prix
| Présentation | Prix | Remboursement |
|---|---|---|
|
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) CIP : 2794470 |
— | 100% |
Conditions de prescription
prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par les spécialités MEKINIST 0,5 et 2 mg est important dans l’indication « Le trametinib est indiqué en association au dabrafenib dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAF V600 ». ;
Amélioration SMR (ASMR)
V
Prenant en compte les nouvelles données versées au dossier fondées sur :
• des données de suivi de l’étude pivot non comparative,
• des données d’études rétrospectives,
la Commission considère que l’amélioration du service médical rendu (ASMR) attribuée à l’association TAFINLAR (dabrafenib) / MEKINIST (trametinib) dans son avis du 8 juin 2020 reste inchangée à savoir une absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients ayant un CBNPC porteur de la mutation BRAF V600E, en 2ème ligne de traitement et plus, après échec d’une chimiothérapie et/ou d’une immunothérapie.