FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion

poudre pour solution injectable ou pour perfusion Non commercialisé

Voie d'administration : intraveineuse

Titulaire : GENZYME EUROPE (PAYS BAS)

Date d'AMM : 05/12/1994

Substances actives

Substance Dosage Nature
PHOSPHATE DE FLUDARABINE
Code : 45009
50 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
5 flacon(s) en verre de 10 ml
CIP : 5585442
—

Conditions de prescription

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le niveau de service médical rendu par FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion est important dans l’extension d’indication : traitement initial de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B. ;

Amélioration SMR (ASMR)

III

FLUDARA présente une ASMR modérée (de niveau III) en termes d’efficacité et de tolérance par rapport aux polychimiothérapies (protocoles CAP et CHOP) et uniquement en termes d’efficacité versus le chlorambucil.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.