En résumé
Pourquoi ce médicament ?
LUTATHERA est utilisé pour traiter les tumeurs pancréatiques inopérables ou métastatiques qui expriment des récepteurs de somatostatine.
Comment le prendre ?
Il est administré par perfusion intraveineuse, une solution injectée dans une veine.
À retenir
- Important : ne pas utiliser sans prescription médicale.
- Ne pas administrer si vous avez des réactions allergiques ou des problèmes de santé graves.
Source : IA — Mis à jour le 08/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.
Substances actives
| Substance | Dosage | Nature |
|---|---|---|
|
LUTÉCIUM (177LU) OXODOTRÉOTIDE
Code : 45287 |
370 MBq à la date et à l’heure de calibration | SA |
Présentations & Prix
| Présentation | Prix | Remboursement |
|---|---|---|
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1 flacon(s) en verre de 20,5 à 25,0 mL de solution CIP : 5504433 |
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Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par LUTATHERA (177Lutécium oxodotréotide) reste important dans le traitement des tumeurs neuroendocrines intestinales inopérables ou métastatiques, progres-sives, bien différenciées (G1 et G2) et exprimant des récepteurs de la somatostatine chez les adultes. ;
Amélioration SMR (ASMR)
V
Prenant en compte :
• la qualité peu robuste de la démonstration de l’efficacité de LUTATHERA fondée sur les données d’une étude de phase II non comparative, alors qu’une comparaison était possible vis-à-vis des alternatives déjà disponibles. Une (randomisation avec un groupe de contrôle interne de patients traités par sunitinib a été réalisée, sans possibilité de comparaison formelle à ce groupe .
• l’absence de données issues d’une comparaison externe avec une méthodologie adaptée .
• l’absence de démonstration d’un impact sur la survie globale .
• le besoin médical partiellement couvert .
la Commission de la Transparence considère qu’en l’état actuel du dossier, LUTATHERA (177Lutécium oxodotréotide) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge des patients adultes atteints d’une tumeur neuroendocrine pancréatique inopérable ou métastatique, progressive, bien différenciée (G1 et G2) et exprimant des récepteurs de somatostatine.