En résumé

Pourquoi ce médicament ?

Le FRAXIPARINE est utilisé pour prévenir les saignements et les complications liés à la maladie de la moelle osseuse.

Comment le prendre ?

Il est administré sous-cutanément en seringue pré-remplie.

À retenir

- Posologie usuelle : suivre les instructions du médecin.
- Précautions : suivre les recommandations du médecin.
- Contre-indications majeures : liste I.

Source : IA — Mis à jour le 07/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

FRAXIPARINE 5 700 U.I. Axa/0,6 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie

solution injectable Commercialisé

Voie d'administration : sous-cutanée;voie extracorporelle autre

Titulaire : VIATRIS SANTE

Date d'AMM : 04/03/1985

Substances actives

Substance Dosage Nature
NADROPARINE CALCIQUE
Code : 24513
5700 UI AXa SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml avec système de sécurité : manchon plastique transparent
CIP : 3278285
12,39 € 65%
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml avec système de sécurité : manchon plastique transparent
CIP : 3348761
36,95 € 65%
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml avec système de sécurité : manchon plastique transparent
CIP : 3278316
61,25 € 65 %

Conditions de prescription

liste I

Service Médical Rendu (SMR)

Faible

Le service médical rendu par FRAXIPARINE est faible dans la prophylaxie des troubles thromboemboliques notamment chez les patients atteints d’une affection médicale aiguë et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. ;

Amélioration SMR (ASMR)

V

Prenant en compte :
• la faiblesse des preuves cliniques de FRAXIPARINE dans l’indication de l’AMM avec :
o la démonstration de l’efficacité de FRAXIPARINE par rapport au placebo sur la prévention des TVP chez des patients hospitalisés et sous ventilation mécanique pour BPCO décompensée aigue (sous-population de l’AMM),
o l’absence de démonstration d’une différence statistiquement significative sur la mortalité par rapport au placebo,
• l’absence de données d’efficacité comparatives par rapport aux deux autres HBPM, aux HNF ou au fondaparinux, alors que les comparaisons étaient réalisables,
• le profil de tolérance similaire de FRAXIPARINE à celui des deux autres HBPM,
La Commission considère que FRAXIPARINE n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie prophylactique actuelle des troubles thromboemboliques chez les patients immobilisés pour affection médicale aiguë et à risque thromboembolique veineux augmenté, qui comprend les comparateurs pertinents (cf. 06 Comparateurs cliniquement pertinents).

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.