En résumé
Pourquoi ce médicament ?
Ce médicament, TECENTRIQ, est utilisé pour traiter les patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable.
Comment le prendre ?
TECENTRIQ est une solution à diluer pour perfusion intraveineuse.
À retenir
- Traitement réservé aux patients avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A).
- Pas d'efficacité prouvée pour les patients ayant reçu un traitement systémique antérieur.
Source : IA — Mis à jour le 07/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.
Substances actives
| Substance | Dosage | Nature |
|---|---|---|
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ATÉZOLIZUMAB
Code : 72639 |
1200 mg | SA |
Présentations & Prix
| Présentation | Prix | Remboursement |
|---|---|---|
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1 flacon(s) en verre de 20 ml CIP : 5504200 |
— |
Conditions de prescription
prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Service Médical Rendu (SMR)
Insuffisant
Le service médical rendu par TECENTRIQ (atezolizumab) (TECENTRIQ 840 mg et 1200 mg, solution à diluer pour perfusion et TECENTRIQ 1875 mg, solution injectable) est insuffisant dans l’indication de l’AMM pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles. ;
Amélioration SMR (ASMR)
IV
Prenant en compte :
• la démonstration de la supériorité de l’atezolizumab par rapport au docetaxel sur la survie globale (avec un gain absolu de 4,2 mois) dans la population primaire,
• les incertitudes sur la quantité d’effet dans le sous-groupe de patients présentant une mutation EGFR,
• le caractère ouvert de l’étude ce qui ne permet pas d’étudier les données de qualité de vie,
la Commission considère que TECENTRIQ apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport au docetaxel dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique après échec d’une chimiothérapie antérieure, les patients avec mutations activatrices de l’EGFR devant également avoir reçu une thérapie ciblée.